Sistema preparado para KPV.
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Cómo funcionará →
Vial PepChronos · 10 mgUn tripéptido compacto con un campo de investigación sorprendentemente amplio.
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Cómo funcionará →KPV son solo tres letras porque son solo tres aminoácidos: lisina, prolina y valina. La secuencia corresponde al extremo C-terminal de α-MSH, una hormona peptídica mucho mayor. Lo extraordinario es que este fragmento conserva actividad biológica en varios modelos sin necesitar toda la estructura de la molécula original.
Una molécula no se define por su popularidad, sino por una identidad química concreta. Estos son los datos que sitúan a KPV dentro del mapa.
Lys–Pro–Val (KPV)α-MSH es una hormona de 13 aminoácidos derivada de proopiomelanocortina. Sus tres últimos residuos son Lys-Pro-Val. Investigadores aislaron ese fragmento para preguntar cuánto de la actividad de la hormona completa dependía realmente de su extremo C-terminal.
Los resultados con KPV ayudaron a distinguir propiedades pigmentarias de otras actividades biológicas observadas en modelos inflamatorios. Es un ejemplo elegante de reducción molecular: retirar diez aminoácidos y estudiar qué funciones permanecen.
KPV no reproduce toda la farmacología clásica de α-MSH. Su actividad se investiga mediante varias rutas, y el receptor o conjunto de receptores responsable puede variar según el sistema experimental.
Modelos celulares han examinado cambios en NF-κB y citocinas proinflamatorias. La pregunta central es cómo el tripéptido modula esa red con una estructura tan corta.
En modelos intestinales se ha estudiado la participación de PepT1, un transportador capaz de mover pequeños péptidos. Esto conecta la estructura mínima de KPV con su comportamiento en barreras epiteliales.
KPV conserva parte de la actividad antiinflamatoria descrita para fragmentos C-terminales de melanocortinas, pero sin replicar necesariamente su señalización pigmentaria.
Los fragmentos de α-MSH permitieron estudiar si determinadas respuestas inflamatorias podían mantenerse fuera de la secuencia completa y de sus efectos melanotrópicos.
El tamaño de KPV lo hace interesante para investigar transporte y señalización en modelos de epitelio intestinal, donde PepT1 aparece como pieza relevante.
KPV muestra por qué estudiar fragmentos es útil: ayuda a localizar regiones funcionales y sirve como punto de partida para análogos cíclicos o modificaciones estructurales.
Se estudian fragmentos C-terminales de α-MSH y se identifica actividad en la secuencia Lys-Pro-Val.
Se crean análogos y formas cíclicas para explorar relaciones entre estructura y actividad.
KPV se investiga en modelos celulares y de barrera, especialmente en señalización inflamatoria.
Es el código de una letra para lisina (K), prolina (P) y valina (V).
Corresponde a los residuos 11–13, el extremo C-terminal, de la hormona α-MSH.
No. KPV es solo un fragmento de tres aminoácidos y no reproduce toda la estructura ni toda la farmacología de α-MSH.
La amidación cambia la fórmula, la masa y potencialmente la estabilidad; por eso la forma química debe aparecer en la documentación técnica.
KPV 10 mg por 20 €, en vial con referencia PC-KPV-10.
La ficha se apoya en registros químicos y publicaciones enlazadas para que puedas recorrer la historia original de la molécula.
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