Sistema preparado para 5-Amino-1MQ.
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Cómo funcionará →
Vial PepChronos · 50 mgUna pequeña molécula inhibidora de NNMT con una historia ligada al metabolismo celular.
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Cómo funcionará →5-Amino-1MQ destaca en la colección precisamente porque no es un péptido. Es una pequeña molécula basada en un núcleo quinolínico y desarrollada para inhibir NNMT, una enzima que conecta nicotinamida, metabolismo de un carbono y balance energético. Su historia no nace de imitar una hormona, sino de bloquear de forma deliberada una reacción bioquímica.
Una molécula no se define por su popularidad, sino por una identidad química concreta. Estos son los datos que sitúan a 5-Amino-1MQ dentro del mapa.
No aplica: no es un péptidoNNMT, o nicotinamida N-metiltransferasa, transfiere un grupo metilo desde S-adenosilmetionina a la nicotinamida y produce 1-metilnicotinamida. Durante años fue una enzima discreta; después, su expresión en tejido adiposo y su relación con el metabolismo energético la situaron en el centro de nuevas preguntas.
En 2017, un equipo describió una serie de inhibidores permeables a membrana y señaló 5-Amino-1MQ como uno de los compuestos más prometedores. La molécula permitió pasar de observar NNMT a intervenir directamente sobre su actividad en modelos celulares y animales. Ese cambio —de correlación a perturbación— es lo que hace especialmente valiosa a una herramienta química selectiva.
5-Amino-1MQ se estudia como inhibidor de NNMT. Al reducir la metilación de nicotinamida, puede alterar varios depósitos metabólicos conectados entre sí; por eso su interés va más allá de una única reacción enzimática.
NNMT utiliza nicotinamida y S-adenosilmetionina para formar 1-metilnicotinamida. 5-Amino-1MQ ocupa la conversación enzimática como inhibidor y permite estudiar qué ocurre cuando disminuye el flujo a través de esa reacción.
La nicotinamida también participa en las rutas de rescate de NAD+. Cambiar su destino metabólico puede influir indirectamente en la disponibilidad de precursores y en procesos celulares dependientes de NAD+, aunque el resultado depende del tejido y del modelo.
La reacción de NNMT consume S-adenosilmetionina, un donante universal de grupos metilo. Inhibir la enzima abre preguntas sobre el equilibrio entre SAM y SAH, la metilación celular y la forma en que el tejido adiposo administra esos recursos.
El trabajo inicial comparó análogos para mejorar potencia, selectividad y entrada en la célula. 5-Amino-1MQ surgió de esa optimización como una sonda capaz de interrogar NNMT en sistemas vivos, no solo en un tubo de ensayo.
Los modelos de adipocitos permitieron medir cómo la inhibición de NNMT se relacionaba con gasto energético y metabolismo. El interés está en la red completa: sustratos, cofactores, expresión génica y comportamiento del tejido.
Los estudios en ratón exploraron cambios metabólicos después de inhibir NNMT. Esos resultados son preclínicos y sirven para formular hipótesis mecanísticas, no para convertir automáticamente una observación animal en una conclusión humana.
Se publica 5-Amino-1MQ como inhibidor de NNMT permeable a membrana y se estudia en adipocitos y ratones.
Las revisiones mecanísticas integran NNMT con metabolismo de NAD+, metilación y regulación energética.
Nuevos trabajos en ratón continúan examinando los efectos metabólicos de inhibir NNMT con 5-Amino-1MQ.
No. Es una pequeña molécula orgánica con un núcleo de quinolinio; aparece en la colección por su interés metabólico.
Es nicotinamida N-metiltransferasa, la enzima que metila nicotinamida utilizando S-adenosilmetionina como donante.
Hace referencia al núcleo 1-metilquinolinio de la molécula; el prefijo 5-amino señala la posición del grupo amino.
Depende de la forma química y del contraión. La sal yoduro es frecuente, por lo que la documentación de lote debe indicar la forma exacta antes de comparar masa o composición.
Porque NNMT utiliza nicotinamida, que también es precursor en vías de rescate de NAD+. Inhibir NNMT puede modificar el reparto de ese metabolito dentro de la red celular.
5-Amino-1MQ 50 mg por 30 €, con referencia PC-5A1MQ-50.
La ficha se apoya en registros químicos y publicaciones enlazadas para que puedas recorrer la historia original de la molécula.
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