Sistema preparado para Tirzepatida.
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Cómo funcionará →PC-TIRZ-10
Vial PepChronos · 10 mg
Vial PepChronos · 10 mgCompuestos metabólicos · PC-TIRZ-10
Tirzepatida 10 mg
El agonista dual GIP/GLP-1 que abrió una nueva etapa en la investigación metabólica.
30,00 €por vial · 3,00 € / mg
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- Presentación
- 10 mg
- Formato
- Vial liofilizado
- Referencia
- PC-TIRZ-10
- Clase
- Péptido sintético agonista dual GIP/GLP-1
DOCUMENTACIÓN DE LA REFERENCIA
El análisis pertenece al lote, no al eslogan.
Esta sección conecta cada PDF con el producto, la fecha y el laboratorio que aparecen en el informe. Cuando un lote cambia, el historial permanece.
La molécula que convirtió el agonismo dual en una nueva referencia metabólica.
Tirzepatida es un péptido sintético de 39 aminoácidos diseñado para activar dos receptores estrechamente ligados al metabolismo: GIP y GLP-1. Su arquitectura parte de la secuencia de GIP, incorpora sustituciones precisas y añade una cadena lipídica que cambia su comportamiento en el organismo. El resultado es una molécula reconocible tanto por su tamaño como por la manera en que reúne dos señales incretínicas dentro de una sola estructura.
SECUENCIAPéptido lineal modificado y acilado
TIPOPéptido sintético agonista dual GIP/GLP-1
PRESENTACIÓN10 mg · 30,00 €
IDENTIDAD MOLECULAR
La ficha que permite llamar a cada cosa por su nombre.
Una molécula no se define por su popularidad, sino por una identidad química concreta. Estos son los datos que sitúan a Tirzepatida dentro del mapa.
Péptido lineal modificado y acilado- Clase
- Péptido sintético agonista dual GIP/GLP-1
- También aparece como
- Tirzepatida · Tirzepatide · LY3298176
- Secuencia
- Péptido lineal modificado y acilado
- Longitud
- 39 aminoácidos
- Fórmula
- C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈
- Masa molecular
- ≈ 4.813 g/mol
- Identificador
- CAS 2023788-19-2 · PubChem 156588324
DE DÓNDE VIENE
De la biología de GIP a un péptido construido para durar
La historia de Tirzepatida comienza con las incretinas, señales liberadas por el aparato digestivo en respuesta a los nutrientes. GIP y GLP-1 pertenecen a esa conversación fisiológica, pero actúan mediante receptores diferentes. Durante años se investigaron por separado; Tirzepatida convirtió la posibilidad de activar ambos receptores con una única molécula en una estructura definida y reproducible.
El diseño utiliza una cadena peptídica inspirada principalmente en GIP e introduce aminoácidos modificados para ajustar selectividad y estabilidad. Una fracción de ácido graso C20, conectada mediante un espaciador, favorece la unión a albúmina y prolonga la exposición. Cada una de esas decisiones —secuencia, sustituciones y acilación— forma parte de la identidad de Tirzepatida y explica por qué no puede reducirse a la etiqueta genérica de ‘otro GLP-1’.
Dos receptores que convergen sobre el control metabólico
Tirzepatida se estudia por su agonismo combinado de los receptores GIP y GLP-1. La importancia está tanto en cada señal individual como en la respuesta integrada que aparece cuando ambas rutas se activan desde la misma molécula.
Receptor GIP
El receptor del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa pertenece a la familia de receptores acoplados a proteína G. Su activación moviliza señales relacionadas con AMPc y conecta la llegada de nutrientes con la respuesta metabólica de distintos tejidos.
Receptor GLP-1
El receptor de GLP-1 comparte parte de esa arquitectura de señalización, aunque su distribución y sus efectos no son idénticos. La actividad de Tirzepatida sobre esta vía permite estudiar cómo el componente GLP-1 participa dentro de un agonista dual.
Acilación y permanencia
La cadena lipídica C20 aumenta la asociación con albúmina y reduce la eliminación rápida del péptido. En esta molécula, el tiempo no es un detalle posterior: está incorporado al propio diseño químico mediante la conjugación lipídica.
Las preguntas que mantienen viva esta molécula.
Más que sumar dos interruptores
Activar GIPR y GLP-1R desde una sola estructura permite estudiar cooperación, diferencias de potencia y distribución temporal. La respuesta final depende de la expresión de cada receptor, del tejido observado y de la concentración de la molécula.
Cada sustitución tiene una función
Los aminoácidos no naturales y la acilación ayudan a modular degradación enzimática, afinidad y farmacocinética. Tirzepatida es un buen ejemplo de cómo la química medicinal transforma una señal biológica breve en una herramienta molecular de larga duración.
Una red, no una única cifra
La investigación alrededor de Tirzepatida recorre glucosa, señalización pancreática, balance energético y comunicación entre tejidos. La molécula resulta interesante precisamente porque obliga a observar el metabolismo como una red conectada.
HISTORIA MOLECULAR
No apareció ayer. Así llegó hasta aquí.
El desarrollo de coagonistas incretínicos consolida la idea de reunir actividad GIP y GLP-1 en una sola molécula.
Se publican resultados clínicos tempranos de LY3298176 y el nombre Tirzepatida empieza a ocupar el centro de la conversación metabólica.
Su estructura se utiliza como referencia para entender agonismo dual, acilación peptídica y señalización incretínica de larga duración.
Preguntas frecuentes sobre Tirzepatida.
¿Tirzepatida y Tirzepatide son lo mismo?+
Sí. Tirzepatida es la forma española del nombre internacional Tirzepatide; durante su desarrollo también se identificó como LY3298176.
¿Cuántos aminoácidos tiene?+
La cadena peptídica contiene 39 aminoácidos e incorpora modificaciones y una fracción lipídica C20.
¿Sobre qué receptores actúa?+
Es un agonista dual de los receptores GIP y GLP-1, dos vías incretínicas diferentes pero relacionadas.
¿Por qué está unida a una cadena grasa?+
La acilación favorece la asociación con albúmina y prolonga la permanencia de la molécula respecto a un péptido sin esa modificación.
¿Es lo mismo que Retatrutida?+
No. Tirzepatida combina actividad GIP y GLP-1; Retatrutida añade además actividad sobre el receptor de glucagón y tiene una estructura distinta.
¿Qué presentación ofrece PepChronos?+
Tirzepatida 10 mg por 30 €, en vial con referencia PC-TIRZ-10.
Fuentes y literatura científica.
La ficha se apoya en registros químicos y publicaciones enlazadas para que puedas recorrer la historia original de la molécula.
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