Sistema preparado para Retatrutide.
Esta referencia ya está conectada al Centro de Análisis. El PDF aparecerá aquí en cuanto se incorpore el lote correspondiente.
Cómo funcionará →PC-RETA-30
Vial PepChronos · 30 mg
Vial PepChronos · 30 mgCompuestos metabólicos · PC-RETA-30
Retatrutide 30 mg
Nuestra presentación de mayor formato para una de las moléculas más observadas del momento.
85,00 €por vial · 2,83 € / mg
La selección queda guardada en este dispositivo. El pago se activará próximamente.
- Presentación
- 30 mg
- Formato
- Vial liofilizado
- Referencia
- PC-RETA-30
- Clase
- Péptido acilado triple agonista
DOCUMENTACIÓN DE LA REFERENCIA
El análisis pertenece al lote, no al eslogan.
Esta sección conecta cada PDF con el producto, la fecha y el laboratorio que aparecen en el informe. Cuando un lote cambia, el historial permanece.
La molécula que no eligió un solo camino.
Retatrutida —Retatrutide o LY3437943— fue diseñada para activar tres receptores metabólicos a la vez: GIP, GLP-1 y glucagón. Ese triple agonismo la separa de generaciones anteriores y explica por qué se ha convertido en una de las moléculas más observadas de la investigación metabólica contemporánea.
SECUENCIAAnálogo peptídico de 39 aminoácidos
TIPOPéptido acilado triple agonista
PRESENTACIÓN30 mg · 85,00 €
IDENTIDAD MOLECULAR
La ficha que permite llamar a cada cosa por su nombre.
Una molécula no se define por su popularidad, sino por una identidad química concreta. Estos son los datos que sitúan a Retatrutide dentro del mapa.
Análogo peptídico de 39 aminoácidos- Clase
- Péptido acilado triple agonista
- También aparece como
- Retatrutide · Retatrutida · LY3437943
- Secuencia
- Análogo peptídico de 39 aminoácidos
- Longitud
- 39 aminoácidos + cadena lipídica
- Fórmula
- C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈
- Masa molecular
- ≈ 4.731,4 g/mol
- Identificador
- CAS 2381089-83-2
DE DÓNDE VIENE
Diseñada para coordinar tres señales endocrinas
El programa que dio lugar a LY3437943 buscaba combinar actividad sobre los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón dentro de una sola estructura. El trabajo de descubrimiento publicado en 2022 describe cómo se equilibró la potencia relativa de las tres vías y cómo la acilación prolonga la exposición del péptido.
No es simplemente ‘otro GLP-1’. La aportación diferencial está en superponer señales relacionadas con saciedad, secreción de insulina, control glucémico y gasto energético. El resultado es una molécula de diseño complejo cuya interpretación depende de entender qué aporta cada receptor.
El mapa del triple agonismo
Los tres receptores pertenecen a la familia de receptores acoplados a proteína G, pero su distribución y sus efectos fisiológicos no son idénticos.
GLP-1R
La activación de GLP-1R se relaciona con señalización de saciedad, secreción de insulina dependiente de glucosa y enlentecimiento del vaciado gástrico. Es la vía más familiar por los medicamentos ya existentes.
GIPR
GIP participa en la respuesta incretina y en comunicación entre intestino, páncreas y tejido adiposo. Su combinación con GLP-1 forma la base de agonistas duales anteriores.
GCGR
El receptor de glucagón añade una señal ligada a movilización de energía y gasto energético. Integrarlo sin perder equilibrio metabólico es una de las decisiones centrales del diseño de Retatrutida.
Las preguntas que mantienen viva esta molécula.
Equilibrar tres potencias
La dificultad no está solo en activar tres receptores, sino en decidir cuánto activar cada uno. Retatrutida es el resultado de optimizar ese balance dentro de una única secuencia acilada.
Una cadena lipídica que cambia el tiempo
La modificación con una cadena de ácido graso favorece unión a albúmina y prolonga la permanencia del péptido, una estrategia habitual en agonistas metabólicos de larga duración.
De la plataforma al ensayo
Tras los estudios iniciales, Retatrutida avanzó a ensayos clínicos en obesidad y condiciones metabólicas. Sigue siendo un compuesto investigacional mientras esos programas continúan.
HISTORIA MOLECULAR
No apareció ayer. Así llegó hasta aquí.
Cell Metabolism publica el diseño y la prueba de concepto clínica temprana de LY3437943.
Se publican resultados de fase 2 en adultos con obesidad.
El programa de desarrollo clínico continúa evaluando eficacia, seguridad y posibles indicaciones.
Preguntas frecuentes sobre Retatrutide.
¿Retatrutida y Retatrutide son lo mismo?+
Sí. Retatrutida es la adaptación habitual al español de Retatrutide; LY3437943 es su identificador de desarrollo.
¿Qué significa triple agonista?+
Que la misma molécula activa tres receptores: GIPR, GLP-1R y el receptor de glucagón.
¿En qué se diferencia de un agonista GLP-1?+
Añade actividad intencionada sobre GIPR y GCGR, creando un perfil de señalización distinto al de una molécula centrada solo en GLP-1R.
¿Por qué está acilada?+
La cadena lipídica favorece la unión a albúmina y prolonga la exposición de la molécula.
¿Qué formatos ofrece PepChronos?+
Retatrutida 10 mg por 40 € y Retatrutida 30 mg por 85 €. El formato de 30 mg reduce el precio por miligramo a 2,83 €.
¿En qué fase se encuentra?+
Retatrutida continúa en desarrollo clínico y no es actualmente un medicamento autorizado para uso público.
Fuentes y literatura científica.
La ficha se apoya en registros químicos y publicaciones enlazadas para que puedas recorrer la historia original de la molécula.
Retatrutide · 30 mgYa conoces la molécula.
Ya conoces la molécula.
Ahora elige la referencia.
85,00 €
SIGUE EXPLORANDO
El mapa continúa.
Otras moléculas de la colección con territorios de investigación relacionados.
5-Amino-1MQ
Una pequeña molécula inhibidora de NNMT con una historia ligada al metabolismo celular.
30,00 €